Высшее образование: инженерно-техническое, химическое, химико-технологическое, фармацевтическая технология, биотехнология, метрология, стандартизация и сертификация;
Опыт работы от 1 до 3 лет. Умение читать проектную и нормативно-техническую документацию. Опыт работы с измерительным оборудованием
Знания:
- Знание требований фармацевтической системы качества; соответствующей требованиям СТ РК ИСО 9001 и GMP; - Знание Приказа министра здравоохранения и социального развития РК ДСМ-15 «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик»; Решения совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. N 77 " Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" Ваши задачи для реализации целей компании: - Проведение оценки рисков для валидационных работ; - Разработка валидационной документации; - Проведение квалификации оборудования и инженерных систем; - Проведение валидации процессов; - Обработка результатов, полученных в ходе валидации; - Составление отчетов о проведении квалификации/валидации; – Разработка по деятельности отдела валидации; - Обеспечивать техническое сопровождение валидационных приборов отдела валидации. Мы гарантируем:
достойное финансовое вознаграждение ЗП + Премия (условия оговариваются на собеседовании);
официальное трудоустройство;
профессиональный рост;
комфортные условия работы;
развозка;
предоставление питания;
легкость и скорость при взаимодействии с коллегами / руководителями.
Если Вам интересно и есть желание стать частью команды ждем Ваши отклики!